中国市場への化粧品原料参入に必要なNMPA登録・届出を、
これまでの日中貿易のノウハウと現地ネットワークで一括代行します。

なぜ今、NMPA対応が急務なのか

• IECIC未掲載原料は個別登録が必須

  2021年版「既使用化粧品原料目録（IECIC）」に収載されていない成分は、新原料として登録または届出が必要です。自社原料がリストにあるか確認が第一歩です。

• 原料伝達コードがないと製品申請が通らない

  2024年1月以降、全製品に使用する原料の安全情報提出が義務化。原料メーカーが「原料伝達コード」を取得していないと、製品の登録・届出審査で支障が生じます。

• 全申請書類の中国語対応が必要

  申請資料はすべて中国語での作成が求められ、中国国家標準への適合確認も必須。日本語環境のみでの対応では実務上の限界があります。

• 規制変更のスピードが年々加速

  2024~2025年だけで安全評価の完整版義務化、電子申請の全面移行など複数の改正が実施。常に最新動向を追いかける体制が企業に求められています。

西日本貿易が代行する申請の流れ

• 1

  事前ヒアリング・原料判定

  登録希望の原料の詳細についてヒアリングします。頂いた内容によって今後の進め方、必要書類の指示を行います。

• 2

  必要書類の準備・中国語翻訳

  申請に必要な書類（原料安全性データ・品質規格書・製造会社情報など）を整理します。すべての書類を中国語に翻訳し、NMPAの技術基準・中国国家標準に適合しているかを確認・整理します。

• 3

  NMPAシステムへの申請・摘出

  化粧品登録備案情報サービスプラットフォームを通じて電子申請を行います。依頼者様に通知いたします。

• 4

  原料伝達コードの取得・通知

  審査通過後、「原料伝達コード（原材料安全情報摘出コード）」が発行。このコードを取得することで、御社原料を使用する化粧品メーカーのNMPA申請がスムーズに進みます。

• 5

  安全監視期間中の維持管理サポート

  自社のネットワークで終始規制変更の監視を実施しています。また原料伝達コード取得後も、依頼者様都合によるSPEC、製造拠点、品番名の変更などで既存登録の変更が必要となった場合、再登録作業を行います。